Οι ερευνητές από τη Βρετανία, την Πολωνία και την Αυστραλία, με επικεφαλής τον καθηγητή Μάκιετζ Τομαζέφσκι του Πανεπιστημίου του Μάντσεστερ, έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «Nature Communications». Η ανακάλυψη αυτή μπορεί να ανοίξει τον δρόμο για την βαθύτερη κατανόηση της συγκεκριμένης διαταραχής των νεφρών, η οποία συνήθως διαγιγνώσκεται με καθυστέρηση και δύσκολα ανιχνεύεται στο αρχικό της στάδιο.
Αν η Χρόνια Νεφρική Νόσος (ΧΝΝ) δεν διαγνωσθεί έγκαιρα, μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή δυσλειτουργία των νεφρών και τελικά στην ανάγκη ο ασθενής να χρειασθεί αιμοκάθαρση ή και μεταμόσχευση νεφρών. Με οδηγό αυτές τις νέες ανακαλύψεις, οι ειδικοί ελπίζουν πως στο μέλλον θα αναπτύξουν νέα διαγνωστικές, προληπτικές εξετάσεις και θεραπείες για την πάθηση.
Η Χρόνια Νεφρική Νόσος είναι μια πάθηση συχνή στους ενήλικες, αν και πολλοί πάσχουν χωρίς να το γνωρίζουν. «Η χρόνια νεφρική νόσος είναι γνωστό ότι έχει μια ισχυρή γενετική συνιστώσα. Όμως έως τώρα είχαμε περιορισμένη γνώση για τους ακριβείς γενετικούς μηχανισμούς της, πράγμα που εξηγεί γιατί είναι ακόμη αργή η πρόοδος στην ανάπτυξη νέων διαγνωστικών τεστ και θεραπειών. Ελπίζουμε ότι μερικά από τα γονίδια που ανακαλύψαμε στα νεφρά, θα αποτελέσουν ελκυστικούς στόχους για την ανάπτυξη μελλοντικών διαγνωστικών και θεραπευτικών μεθόδων για τους ασθενείς με ΧΝΝ» δήλωσε ο Τομαζέφσκι.
Ο στόχος των επιστημόνων είναι να μπορεί να γίνει εφικτή η ανίχνευση και ο εντοπισμός όσων κινδυνεύουν με ΧΝΝ, προτού καν εμφανισθούν τα πρώτα συμπτώματα. Με τον τρόπον αυτόν ο ασθενής θα είναι σε θέση να αναζητήσει έγκαιρα ιατρική βοήθεια και να λάβει προστατευτικά μέτρα για τη υγεία του. Αυτό μεταφράζεται είτε με τη λήψη των κατάλληλων φαρμάκων, είτε με την αποφυγή αυτώ των φαρμάκων που θα επιβαρύνουν τα νεφρά και θα προκαλέσουν βλάβες στην λειτουργία τους.
