Νόσος τσικουνγκούνια: Έγκριση του εμβολίου στις ΗΠΑ

Έγκριση για το πρώτο εμβόλιο κατά του ιού τσικουνγκούνια έδωσε πρόσφατα ο FDA στις ΗΠΑ. Το εμβόλιο, το οποίο θα διατίθεται με την εμπορική ονομασία Ixchiq, είναι πλέον εγκεκριμένο για ανθρώπους 18 ετών και άνω, που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να εκτεθούν στον ιό, διευκρίνισε ο ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA).

Ο ιός τσικουνγκούνια

Ο συγκεκριμένος ιός μεταδίδεται κυρίως από το λεγόμενο κουνούπι-τίγρης (Aedes albopictus) και χαρακτηρίζεται ενδημικός σε τροπικές περιοχές. Η νόσος που προκαλείται έχει ως κύρια συμπτώματα τον ξαφνικό πυρετό, τις αρθραλγίες, τα εξανθήματα κ.α Σύμφωνα με τον FDA, τα τελευταία 15 χρόνια έχουν καταγραφτεί τουλάχιστον πέντε εκατομμύρια κρούσματα του ιού αλλά δεν θεωρείται θανατηφόρος για τον άνθρωπο.

Το εμβόλιο είναι μονοδοσικό και περιέχει εξασθενημένη μορφή του ιού, κατά την κλασική τεχνική που χρησιμοποιείται επίσης σε άλλα σκευάσματα. Έγιναν δυο κλινικές δοκιμές στη βόρεια Αμερική, με τη συμμετοχή 3.500 ανθρώπων. Οι πιο συνηθισμένες παρενέργειές του ήταν οι κεφαλαλγίες, η κόπωση, οι μυικοί πόνοι, η ναυτία, ο πόνος γύρω από το σημείο όπου έγινε η ένεση. Δυο μόνο συμμετέχοντες στις κλινικές δοκιμές χρειάστηκε να εισαχθούν σε νοσοκομεία με πιο σοβαρά συμπτώματα.

«Οι μολύνσεις από τον ιό τσικουνγκούνια μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρά και παρατεταμένα προβλήματα υγείας, ιδίως στους ηλικιωμένους και σε ανθρώπους με υποκείμενα νοσήματα», τόνισε στο δελτίο Τύπου του οργανισμού ο Πίτερ Μαρκς, αξιωματούχος του FDA.

Η εταιρεία που διαθέτει τη πατέντα έχει υποβάλει αίτημα έγκρισης και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).

Μοιραστείτε το